MoneyDJ新聞 2021-08-06 08:50:11 記者 郭妍希 報導
美國傳染病疫苗生技開發商Novavax Inc.再次延後旗下新冠候選疫苗在美送件時間，再加上上季虧損比預期慘淡，盤後股價應聲重挫。
路透社、MarketWatch等外電報導，Novavax 5日在盤後財報新聞稿中宣布，旗下新冠疫苗預定今(2021)年第4季送交美國食品藥品監督管理局(FDA)審核，將申請緊急使用授權(EUA)。Novavax先前預測Q3就會送審。
Novavax執行長Stanley Erck表示，這麼做是為了完成驗證作業，以向FDA展示疫苗製程的一致性。他說，其他國家的主管機關，對於推動疫苗授權較積極。
Novavax疫苗的臨床實驗數據雖佳，申請授權的進度卻落後輝瑞(Pfizer Inc.)、嬌生(Johnson & Johnson)等對手。該公司無法順利取得生產疫苗所需的原料及設備，只能一再延後遞件時間。
Novavax直指，已向印度、印尼及菲律賓當局申請授權，本(8)月也會向世界衛生組織(WHO)申請加入「緊急使用清單」(Emergency Use Listing，EUL)。加入該份清單，是透過新冠肺炎疫苗全球獲取機制(COVAX)將疫苗出口至多國的先決條件。
另一方面，Novavax並宣布，完整接種旗下兩劑疫苗六個月後，若追加施打一劑，誘發的中和抗體能激增4.6倍。該公司仍計畫在本季月產1億劑、Q4月產1.5億劑。
Novavax 5日公布的Q2淨損為3.52億美元(每股虧損4.75美元)，遠遜於去年同期的淨損1,750萬美元(每股虧損0.3美元)；營收則從去年同期的3,550萬美元激增至2.98億美元。根據FactSet調查，分析師原本預測該公司Q2每股虧損僅會達到3.63美元，營收則將達3.879億美元。
Novavax 5日在正常盤勁揚5.54%、收236.20美元，創4月30日以來收盤新高；盤後應聲重挫9.79%至213.07美元。
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