康霈* 本公司新藥CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪之3b期長期追蹤臨床試驗CBL-0303申請,今日已完成美國FDA送件

2026/06/03 17:17
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(6919)康霈*-本公司新藥CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪之3b期長期追蹤臨床試驗CBL-0303申請,今日已完成美國FDA送件

1.事實發生日:115/06/03
2.研發新藥名稱或代號:CBL-514
3.用途:
A.減少皮下脂肪
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1):已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2):已完成CBL-0205等多項二期試驗,CBL-0206於澳洲
HREC和台灣TFDA IND已核准執行。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3):第一個樞紐三期試驗CBL-0301於美國及加拿大已核
准執行。第二個樞紐三期試驗CBL-0302於美國及加拿大已核准執行,於澳洲HREC
已提出申請。3b期長期追蹤試驗CBL-0303於FDA IND提出申請。
D.新藥查驗登記審核 (NDA):尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影
響新藥研發之重大事件:
本公司新藥CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪之3b期長期追蹤臨床試驗
CBL-0303,今日2026年6月3日已完成美國FDA IND送件。本試驗將銜接並納入完成
本公司CBL-514其中一項樞紐三期臨床試驗(CBL-0301或CBL-0302)之受試者進入長
期追蹤臨床試驗CBL-0303,以評估CBL-514用於減少腹部皮下脂肪的長期安全性和
療效維持。受試者完成長期追蹤階段後,若符合試驗評估條件可再次接受CBL-514
療程,探索性評估重複療程的療效和安全性。本試驗預計將於美國納入300位受試
者。
A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱
、宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。
a.試驗計畫名稱:
一項臨床3b期、多中心、二階段、雙盲長期追蹤暨開放標籤擴展臨床試驗
案於完成CBL-0301或CBL-0302之受試者評估CBL-514用於減少腹部皮下脂肪
的長期安全性和療效維持性。
b.試驗目的:評估CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪的長期安全性和療效
維持。
c.試驗階段分級:三期臨床試驗
d.藥品名稱:CBL-514
e.宣稱適應症:減少腹部皮下脂肪
f.評估指標:主要指標為評估CBL-514長期安全性,次要指標為評估CBL-514
長期療效維持。
g.試驗計畫受試者收納人數:預計300人
B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於 P值)及統計上之意義(包含但
不限於是否達成統計上顯著意義),倘囿於其他重要原因導致公司無法揭示統
計資料,則應敘明理由說明之:不適用。
C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時,並請說明未來
新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開
完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事):不適用。
D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學 P 值及統計學上是否達
顯著意義),並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷
謹慎投資。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施
:不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:公司評估中。
(4)已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不
公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:實際時程依臨床試驗執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況:
局部減脂的主要用途為減少治療部位的皮下脂肪,目前的治療方式包含侵入式的外
科手術與非侵入式的產品療程。以外科手術進行局部減脂,雖然減少局部皮下脂肪
的效果較明顯,但手術過程對治療部位組織和神經的破壞大、風險高、副作用明顯
、恢復期也較長。因此,近年來非手術減脂產品快速崛起。然而目前已上市非手術
減脂產品效果有限,無法明顯減少治療部位皮下脂肪,且需要多次療程,並可能伴
隨嚴重的副作用或不可逆之風險。目前減脂市場龐大且仍有大量需求未被滿足。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無此情事。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
個股K線圖-
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