精實新聞 2012-07-18 09:13:02 記者 陳瑞哲 報導
美國藥廠Vivus(NASDAQ:VVUS)研發的減重新藥Qsymia(原名為Qnexa)終於在美國17日晚間取得美國藥物食品管理局(FDA)的核可。據精實新聞6月29日報導，國內原料藥龍頭台灣神隆(1789)傳為該藥物獨家原料供應商。
美聯社17日報導，Qsymia被許多醫生認為是市面上類似藥物中的減重效果最好的。臨床實驗顯示，有體重問題的成年人服用Qsymia一年後可降低6.7-8.9%的體重，其效果比FDA最近所審查另外兩種減重藥都要來的好。
據統計，有35%的美國成年人都有體重過重的問題，因此Qsymia的核可上市也使醫生治療肥胖症時在用藥上有了新的選擇。不過，FDA指出孕婦應避免使用Qsymia，否則將有產下畸形兒的風險。此外，有心臟方面疾病或中風的患者也不適合服用Qsymia。
彭博社報導，未來Qsymia上市販售後，2016年預估將可為Vivus貢獻12.5億美元的營收。Qsymia主要競爭對手將是美國另一藥廠艾瑞納製藥(Arena)、Eisai Co.研發的Belviq，該藥品在6月時已先行取得FDA的藥證。
FDA是在17日美股盤後才核可Qsymia可在美國境內上市販售，因此在不確定的氛圍下，Qsymia股價17日收盤時重挫7.8%，收26.46美元。
