MoneyDJ新聞 2023-03-20 09:44:20 記者 蕭燕翔 報導
藥物研發廠商逸達(6576)新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025，用於過敏性氣喘二期臨床試驗，即將在3月底解盲，若數據達標，將啟動授權談判，經營團隊期望明年能完成授權。
逸達氣喘用藥的二期臨床設計，最初收案28位，產出有效數據者有21位。根據臨床的設計，受試者用藥期會有11天與同樣使用安慰劑的期間，兩者中間會先隔3-7周的藥物洗脫期，觀察用藥期間與使用安慰劑期間每3-8小時一秒呼吸量的狀況，因此同個病人會產出兩組數據，以同人不同組的比較，作為主要療效指標。
若數據達標，內部將啟動授權談判，最快年底有結果，保守看也期望明年完成授權。未來三期臨床如何進行，內部也採開放思維。
(圖說:逸達董事長簡銘達資料照片)
