MoneyDJ新聞 2025-12-04 11:54:13 蕭燕翔 發佈
寶齡(1760)今日宣布，自行研發「家用呼吸道三合一流感AB型&新冠病毒抗原快速檢驗試劑，率先通過TFDA核准，預計2026年初上市，成為台灣首款非專業人士可操作的檢測醫材。
寶齡表示，本次三合一快篩取得核准，是公司在呼吸道診斷產品線的重要里程碑，且全球 「多合一快篩」已成為主流。此次取得核可的三合一產品上市後，不僅能強化公司在家用快篩市場的佈局，更可望在流感與 COVID-19 共流行的市場環境中發揮強勁競爭優勢，成為帶動未來營收的重要新動能，同時也為公司後續開發更高階的多病原檢測技術奠定關鍵基礎。
寶齡旗下檢驗試劑的自有品牌，快篩產品線已涵蓋呼吸道與腸胃道系列，包括：流感AB新冠三合一、流感 AB、新冠病毒、呼吸道融合病毒、幽門桿菌、輪狀病毒、腺病毒、登革病毒、困難梭菌、A型鏈球菌等。
除了傳染病領域外，擴展至血液生化相關定量檢測也是勢在必行，飛確積極與科技夥伴合作，打造更智慧、方便、完整的檢測網絡，協助第一線醫療人員在更短時間內取得檢測數據，減少診斷延遲，加速醫療決策效率，讓疾病在早期就能被診斷並且治療，減少共病時間，守護大家的健康與生活品質。
