合一糖尿病足新藥啟動美三期臨床 年底申請台灣健保藥價

2021/06/29 08:52

MoneyDJ新聞 2021-06-29 08:52:34 記者 新聞中心 報導

合一(4743)昨(28)日舉行線上法說,營運中心主任路孔明表示,糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)新藥ON101已經啟動美國三期臨床試驗,預計2022年下半年完成收案,中國則已經在藥證審查當中,而台灣則已經與21家醫學中心、75家區域醫院及65家地區醫院合作,規劃年底提出健保藥價申請。

路孔明指出,台灣為糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)新藥ON101首個上市市場,商品名為速必一,經提藥通過成為醫院正式品項,由醫師開立處方,速必一目前已經與醫學中心、區域醫院以及多家地區醫院合作,且有許多專科診所也表達進藥意願,未來將會拓展至更多地區及區域醫院,同時也將與醫學會合作,加強推廣糖足傷口照護。

在健保方面,合一今年初委託藥事經濟分析專家執行藥事經濟分析,包含試驗內分析、模式分析以及健保預算衝擊分析,目前完成的試驗內分析顯示速必一具較佳的成本效益。合一規劃在12月完成申請所需的相關分析,並提出健保藥價申請。

在國際合作與授權方面,中國與東南亞市場占全球糖尿病人數近一半,為合一初期拓展重點區域;中國市場方面,ON101目前在藥證審查當中,今年6月完成專業審評,進入綜合評價。路孔明表示,由於ON101為中國第一個天然藥物,相關審查無前例可循,將從法規及科學面與主管機關溝通交流,希望能盡快完成審查。

而東協與印度市場方面,將以台灣藥品製售證明申請市場准入,今年4月已經完成七國申請,並取得證明,第一階段將以新加坡、馬來西亞、泰國為主;其中,新加坡預計7月提出NDA書面審查申請、馬來西亞預計8月提出NDA申請,泰國則已向FDA提出預審會議申請,待主管機關回覆查驗登記途徑。第二階段預計於今年下半年持續提出越南、菲律賓、印尼、印度NDA申請。

而歐美市場方面,ON101今年3月底取得美國FDA新藥快速審查資格及擴大取得政策,6月29日啟動美國三期臨床試驗,計畫於美國13家試驗中心收案208位DFU病患,預計2022年下半年完成收案。

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