育世博-KY 8/8登興櫃,雙引擎並進擴大商業價值

2023/08/01 17:53

MoneyDJ新聞 2023-08-01 17:53:40 記者 蕭燕翔 報導

新世代異體細胞新藥研發公司-育世博-KY(6976)預計將於8月8日登錄興櫃,承銷參考價26元。公司經營團隊表示,公司是以創新抗癌新藥研發與產品技術平台授權策略雙引擎並進,主要產品包括用於HER2陽性實體腫瘤的ACE1702,今年底可望完成一期臨床試驗,另ACE1831則期望明年底取得近半一期臨床數據,確認安全性。

育世博創立於2017年,目前實收資本額56.6億元,主要股東除台美韓創投外,還包括北極星藥業-KY(6550)、鴻海集團、晟德集團、雅虎Yahoo創辦人、宏達電htc創辦人、大眾控股大股東。

育世博核心技術平台為抗體細胞連結(Antibody-Cell Conjugation, ACC)及免疫細胞包含γδ2T細胞,關鍵ACC技術衍生自Carolyn Bertozzi 教授的諾貝爾化學獎在點擊化學研究成果。育世博執行長蕭世嘉表示,ACC是所謂的點擊化學技術,就是所謂的化學魔鬼沾,優勢在於可再現性高,可將免疫細胞裝上導彈,志在解決現行免疫療法的痛點,亦即有70-80%因T細胞老化或辨識能力不足、反應率不佳的問題。

他也說,γδ2T細胞技術平台則是利用該細胞同時具備先天免疫與後天免疫的特性,相較於CAR-T採用的基因修飾細胞,安全性高。而公司製程可放大1萬倍的產率,另因其平台最佳化的凍存技術,也可確保細胞新藥解凍後仍維持高度活性與對癌細胞的毒殺能力。

蕭世嘉表示,公司選定候選細胞新藥產品所對應的適應症,包含血液癌症B細胞非何杰金氏淋巴瘤、EGFR+實體腫瘤、PD-L1+實體腫瘤及等未滿足的醫療需求,其中ACE1831已在體外試驗和動物實驗中,證實其對淋巴癌細胞有卓越的毒殺能力,一期臨床試驗已在2022年第二季獲US FDA核准,當年第四季啟動在美收案,另於今年5月在台灣獲准進行一期臨床試驗,目標明年底能完成一期臨床30-50%的收案,得到安全性的初步方向。

另外用於治療HER2陽性實體腫瘤的ACE1702,所連結的免疫細胞為NK殺手細胞,目前已在台灣與進行臨床一期試驗,目標今年底完成。他也透露,明年第一季ACE2016將向美國FDA申請人體臨床試驗。

育世博董事長楊育民也說,公司採 「創新抗癌新藥開發」及「產品技術平台授權策略」雙引擎並進的商業策略,現正積極與國際各大藥廠洽談授權相關事宜,期望未來與國際藥廠合作,以授權、合作開發、併購等靈活的商業策略,將技術與新藥產品價值最大化。

(圖說:左為育世博董事長楊育民、右為執行長蕭世嘉)

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