MoneyDJ新聞 2022-01-14 12:31:04 記者 蕭燕翔 報導
生物藥專業代工廠(CDMO)永昕(4726)今日舉行GMP二廠開幕典禮，經營團隊表示，二廠將於明(2023)年開始貢獻產值，第一年產能利用率目標三成，2025年滿載產值將達到50億元，與亞洲抗體藥物大廠抗衡，長期將再靠異體幹細胞治療與ADC(抗體偶聯藥物)後來居上，力拼世界前三強。
永昕董事長林榮錦(附圖左，資料照片)指出，2019年3月受邀增持公司股份後，重新定位，從半新藥公司徹底轉型為CDMO廠，主要看中的是CDMO產業擁有很高的資本支出與學習曲線障礙，是典型的製造升級產業，贏者就百年企業，不容易受到人工成本高漲或其他客觀因素影響。
他說，台灣在抗體藥物領域已經落後韓國15年，為朝專業CDMO廠商轉型，量產規模很重要；因此永昕2019年斥資21億元蓋起二廠，規畫會另增3顆2千升的生物反應器，總產能達1.2萬升，2025年滿載產值規模將達50億元，雖50億元對生物藥產業不算什麼，但會變身成為有強勁正向現金流的企業，在抗體領域取得一定地位，與主要競爭對手同步，但這都還處於線性突破的階段。
林榮錦說，永昕下個稱霸世界三強的機會，在於異體幹細胞與ADC領域，因該領域全世界都還處剛發展階段，因而去年取得竹科三廠，預計將斥資38億元興建，此將定位在新領域的先導工廠，未來期望竹南政府再給7,500-1萬坪土地，用以規畫長期異體幹細胞與ADC商業量產的工廠。未來在該領域會進入下個幾何突破階段，目標成為該領域的世界前三強。
永昕總經理陳佩君(附圖右，資料照片)也補充，二廠開幕後會進行試製生產等流程，預計2023年開始貢獻營收，第一年既有產能利用率目標三成，目前已有客戶喊出將包下一條產線。三廠今年中會發包，2024年完工、2025年啟用；她解釋，未來生物藥發展將走向複雜化，與客戶手把手的製程設計與開發能力會是關鍵，其實在異體幹細胞與ADC領域，永昕布局很早，前年開始已跟一家美國客戶共同開發，為其生產一期臨床用藥，目前已規畫二期臨床所需的批量。
陳佩君說，按照目前一廠的能量，每年營收成長的目標都是20-30%，明年二廠加入後成長會加速。
