MoneyDJ新聞 2015-03-26 14:12:43 記者 陳苓 報導
多家國際藥廠與英國國營的英格蘭基因體公司(Genomics England)合作，將運用英國健保「國家健康服務(NHS)」的病患基因資料，尋找為個人量身打造的治療方式。
英國金融時報(FT)26日報導，英國藥廠巨擘葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)，將與對手瑞士羅氏藥廠(Roche)、美國同業AbbVie、Biogen等攜手，共同分析十萬名癌症和罕見疾病患者的基因資料。藥廠會出動專家，進行一年研究。目前計畫還在初步階段，僅有3,000組基因體完成定序，目標2017年增至10萬組，創立全球最大的人體DNA序列資料庫。
業界希望找出何種基因突變會引發特定疾病，開發基因標靶藥物。英格蘭基因體執行主席John Chisholm指出，期盼轉向更個人化的醫療方式，治療個別病患的基因缺陷。他說，未來我們回過頭會說，以前我們吞了一堆藥，不同病症患者的用藥卻差不了多少。
谷歌也有類似研究。華爾街日報去年7月24日報導，谷歌研究計畫名為「基準研究」(Baseline Study)，將採集175名受試者的尿液、血液、唾液、眼淚等體液，加以分析。未來還將與史丹福和杜克大學醫學院合作，再找數千人加入採樣測試行列。
舉例而言，研究或許會發現，某種生物標記讓人更能有效分解脂肪，較不易得到高膽固醇和心血管疾病；沒有此一生物標記的人則較易罹患心臟病。研究者確認特定生物標記後，可以進行篩檢，協助缺乏此一生物標記的民眾改變作息，或發展新療法讓這些人更容易代謝油脂。不過Conrad坦承，這項計畫有如一頭栽入未知領域；人體太過複雜，對於DNA、酵素、蛋白質、飲食等環境因素之間的互動，醫界了解有限。最後也可能發現生物標記無助提早發現疾病。
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